Liam, un jeune garçon originaire de Moissac (Tarn-et-Garonne), est atteint d’une maladie génétique rare : le déficit en ornithine-carbamyl-transférase (OCT), qui perturbe gravement le cycle de l’urée et met sa vie en danger. Depuis sa naissance, il a dû suivre un traitement médicamenteux et subir une surveillance constante pour éviter les infections qui pourraient lui être fatales. Cependant, grâce à l’abnégation de ses proches et à la prise en charge du centre hospitalier universitaire Purpan de Toulouse, Liam a réussi à vivre comme n’importe quel jeune.
Mais pour mettre fin à cette maladie, Liam doit subir une greffe du foie, qui produira l’enzyme manquante et lui permettra de vivre enfin sans contrainte. Cette intervention délicate a lieu à l’hôpital Necker à Paris, où il doit rester pendant deux mois. Cependant, le coût du logement de ses parents qui l’accompagneront pendant cette période n’est pas pris en charge par l’assurance maladie, ce qui représente une charge financière importante pour la famille.
Afin d’aider la famille à payer les frais de logement, de transport et d’entretien, une cagnotte Leetchi a été ouverte. Nous pouvons tous y participer pour aider Liam et sa famille à enfin vivre sans obstacles. La mère de Liam, Véronique, qui s’est pleinement engagée auprès de son fils et dans la recherche sur les maladies génétiques, a été bénévole pendant dix ans auprès de l’association Téléthon Force T Moissac.
Liam est un jeune miracle, qui a réussi à surmonter sa maladie grâce à sa force, sa persévérance et l’amour de sa famille. Aidons-les à franchir cette dernière étape pour qu’il puisse enfin vivre pleinement et sans contrainte. La cagnotte est accessible sur le site Leetchi, en suivant le lien ci-dessous.